ХЈ 1453-2026 „Квалитет воде – Одређивање Cu, Pb, Cd, Ni и Cr – Атомска апсорпциона спектрофотометрија у графитној пећи“ званично је објављен као важна основа за детекцију тешких метала у квалитету воде и ступиће на снагу 1. маја 2026. године. Овај стандард пружа ауторитативне и поуздане техничке спецификације за одређивање ових пет кључних елемената тешких метала у површинским водама, подземним водама, кућним отпадним водама и индустријским отпадним водама. Суочени са строжим надзором и вишим стандардима потреба за детекцијом, атомска апсорпциона спектрофотометрија у графитној пећи постаће важно средство подршке за праћење тешких метала у квалитету воде са својом високом осетљивошћу, ниском границом детекције и зрелим и стабилним карактеристикама.
BFRL WFX-220A атомски апсорпциони спектрофотометар
1 Експеримент
1.1 Припрема инструмента и реагенса
WFX-220A Атомски апсорпциони спектрофотометар: BFRL;
Микроталасни дигестор и подршка интелигентном контроли температуре електричног грејача: Yiyao Technology, M3;
стандардни раствор Cu, Pb, Cd, Ni, Cr (1000 μг/мл); азотна киселина, хлороводонична киселина и паладијум нитрат су врхунске чистоће.
1.2 Припрема узорка
Након сакупљања узорка, додајте одговарајућу количину азотне киселине да бисте подесили киселост на pH ≤ 2, чувајте узорак на тамном месту и измерите у року од 40 дана.
Прецизно измерите 25,0 мл узорака површинске воде у микроталасном резервоару за варење, додајте 3 мл азотне киселине и 1 мл хлороводоничне киселине и ставите их у микроталасни дигестор ради варења (Табела 1). Након варења, охладите на собну температуру, ставите на електрични термички дигестор и испарите раствор скоро до сувог стања. Уклоните и охладите, оперите унутрашњи зид са 1% азотном киселином најмање 3 пута, пребаците у колориметријску епрувету од 25 мл, разблажите запремину са 1% азотном киселином до мрежице, добро промућкајте и тестирајте.
Табела 1 Поступак загревања микроталасном дигестијом
| Температура варења | Време загревања (мин) | Време задржавања (мин) |
| Собна температура → 120℃ | 0 | 3 |
| 120→150℃ | 0 | 3 |
| 150→180℃ | 0 | 20 |
1.3 Експериментални услови
За анализу је коришћена атомска апсорпциона спектроскопија, а референтни услови инструмента су приказани у Табели 2 испод.
Табела 2 Референтни услови инструмента за графитну пећ
| Елемент | Cu | Pb | Cd | Ni | Cr |
| Струја лампе | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Таласна дужина | 324,7 | 283,3 | 228,8 | 232 | 357,9 |
| Спектрални пропусни опсег | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Температура сушења (℃) / Време (s) | 120/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 |
| Температура пепелења (℃) / Време (s) | 900/30 | 550/15 | 550/15 | 800/15 | 850/15 |
| Температура атомизације (℃) / Време (s) | 2300/3 | 2200/3 | 2000/3 | 2500/4 | 2500/3 |
| Запремина убризгавања (μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Запремина убризгавања побољшача матрице (μL) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Метод корекције позадине | Деутеријумска лампа | Деутеријумска лампа | Деутеријумска лампа | Деутеријумска лампа | Деутеријумска лампа |
Конфигурација побољшача матрице: измерити 0,1 г паладијум нитрата, додати 1 мл азотне киселине (2.1) да се раствори и подесити запремину на 100 мл лабораторијском водом.
Цртање радних кривих: Комерцијално доступни стандардни раствори Cu, Pb, Cd, Ni и Cr (1000 μg/mL) су разблажени корак по корак, припремљени у 50 μg/L, 10 μg/L, 1 μg/L, 30 μg/L и 10 μg/L употребног раствора, а крива конфигурације разблаживања у једној тачки је извршена помоћу аутосемплера.
2 Резултати и дискусија
Под одабраним експерименталним условима, линеарна веза је била добра на 0~50μг/Л за Cu, 0~10μг/Л за Pb, 0~1μг/Л за Cd, 0~30μг/Л за Ni и 0~10μг/Л за Cr, што може достићи више од 0,999; Калибрациона крива је приказана на слици 1~слика 5 испод.
Сл. 1 Калибрациона крива бакра
Сл. 2 Калибрациона крива Pb
Сл. 3 Калибрациона крива Cd
Сл. 4 Калибрациона крива Ni
Сл. 5 Калибрациона крива Cr
Слепа проба је припремљена према експерименталној методи и спроведено је 11 мерења, а граница детекције методе израчунавања била је 17,34 пг за Cu, 1,51 пг за Pb, 0,42 пг за Cd, 17,77 пг за Ni и 1,28 пг за Cr.
Третирани узорци површинске воде тестирани су под одабраним експерименталним условима, а резултати испитивања су приказани у Табели 3 испод.
Табела 3Резултати одређивања узорака површинских вода
| Елемент | Узорак 1 | Узорак 2 | ||
| Измерене вредности (μг/л) | Повећана стопа опоравка (%) | Измерене вредности (μг/л) | Повећана стопа опоравка (%) | |
| Cu | 18,7 | 94,5 | 24.2 | 92,1 |
| Pb | 1.2 | 97,8 | 1.4 | 99,6 |
| Cd | <0,06 | 91,2 | <0,06 | 94,5 |
| Ni | 7,9 | 102,3 | 8.2 | 97,4 |
| Cr | 1.3 | 105,5 | 1,8 | 96,9 |
Референтни материјали Cu, Pb, Cd, Ni и Cr тестирани су 7 узастопних пута, а резултати испитивања су приказани у Табели 4 испод.
Табела 4Резултати референтних материјала Cu, Pb, Cd, Ni и Cr
| елемент | број | калибрисана вредност (μг/л) | Мерења (μг/л) | Релативна стандардна девијација (%) |
| Cu | ГСБ 07-3186-2014 | 497±25 | 522,00 | 1,9 |
| Pb | ГСБ 07-3186-2014 | 0,241±0,012 | 0,243 | 2.1 |
| Cd | ГСБ 07-3186-2014 | 0,138±0,008 | 0,137 | 1,5 |
| Ni | ГСБ 07-3186-2014 | 258±14 | 253,4 | 2.6 |
Из табела 3 и 4, повећани опоравак Cu, Pb, Cd, Ni и Cr у узорку површинске воде је 91,2%~105,5%, а релативна стандардна девијација стандардног узорка је 1,5%~2,6% за 7 паралелних мерења.
3 Закључак
Према захтевима „Стандарда квалитета животне средине површинских вода“ (GB 3838-2002), садржај Cu, Pb, Cd и Ni у површинским водама испуњава стандард за воду класе II. Овог пута, атомски апсорпциони спектрофотометар WFX-220A је коришћен за одређивање Cu, Pb, Cd, Ni и Cr, у складу са HJ 1453-2026 „Одређивање Cu, Pb, Cd, Ni и Cr у квалитету воде атомском апсорпционом спектрофотометријом у графитној пећи“, а резултати нивоа границе детекције, тачности узорка и прецизности били су задовољавајући.
Атомски апсорпциони спектрофотометар WFX-220A има високу осетљивост, добру тачност и широк спектар примене. Његова највећа предност је висок степен аутоматизације, пламен и графитна пећ могу остварити аутоматско пребацивање једним кликом, у комбинацији са високопрецизном контролом протока и интелигентним софтвером са уграђеном стручном базом података, једноставним и ефикасним радом. Истовремено, инструмент усваја модуларни дизајн за свакодневно одржавање и има више сигурносних блокада и заштиту контроле температуре које комбинују софтвер и хардвер како би се осигурао безбедан рад. Поред тога, подржава и методу пламена високе температуре, хидридну методу и разна проширења за аутоматско узорковање, што може у потпуности задовољити потребе анализе метала у заштити животне средине, храни и медицини и другим областима.
Време објаве: 15. мај 2026.